Популярная компьютерная игра «Кредо Убийцы», по мотивам которой совсем недавно был снят фильм, основана на идее о том, что главный герой в состоянии «помнить» и переживать воспоминания своих давно умерших предков. В игре и фильме вспомнить далекое прошлое и пройти сквозь поколения героям помогает специальная машина - Анимус.

Хоть подобные экскурсии в прошлое на сегодняшний день являются не более чем научной фантастикой, идея о генетических воспоминаниях, заложенных в нашей ДНК, не так уж и далека от правды.

Передача опыта предков

На самом деле, потрясающее новое исследование, результаты которого опубликованы в журнале Science, предполагает, что опыт, повлиявший на жизнь предков, может оказывать влияние на жизнь потомков. Эта связь может оставаться в генах на протяжении 14 поколений.

Команда ученых из Центра Геномного Регулирования Барселоны и Научно-исследовательского института Лейкемии имени Хосе Каррераса провели исследование на генах червей нематоды. Они пришли к выводу, что гены способны переносить информацию, которая потенциально отражает жизненный опыт далеких предков.

Это открытие зафиксировало уникальное явление - самую долгосрочную форму передачи генетической информации, когда-либо обнаруженную у животного.

Что это значит?

Провести подобные наблюдения с людьми пока крайне сложно, поскольку продолжительность жизни людей значительно выше, а генетическое строение сложнее, однако различия в организации генетического материала людей и червей нематоды не являются слишком радикальными.

Мы знаем, что то, как прожили жизнь наши бабушки и дедушки, действительно влияет на наши повадки, однако теперь появилась вероятность, что предок, который жил несколько веков назад, все еще может напрямую влиять на то, как мы ведем себя сегодня.

Генетика и генетическая память

Давайте немного отвлечемся на то, чем именно занимается генетика и как мы получаем свою ДНК от родителей. Это очень специфическая и сравнительно новая область биологии.

Наши гены унаследованы от наших родителей, а их гены от их родителей. Если они видоизменяются или мутируют, мы наследуем эти мутации.

Однако изменения генома зависят не только от того, что было унаследовано, но и от окружающей среды и жизненного опыта. Например, целая жизнь в жарком климате подготовит наш организм к тому, чтобы лучше справляться с высокой температурой и ярким солнцем, и эту информацию мы сможем передать потомкам посредствам изменений в геноме.

Изменения окружающей среды и жизненного опыта, такие как загрязнение воздуха и воды, войны, стресс и психологические отклонения, очень сильно влияют на информацию, переносимую генами.

Дополнительный слой информации, полученный от опыта родителей, как бы накладывается поверх цепочки ДНК. Ее строение как таковое не изменяется, но изменяется ее «одежда».

Подобная передача генетической информации, полученной из окружающей среды и жизненного опыта предков, уже была замечена у людей. Например, у потомков оставшихся в живых жертв Холокоста значительно снижен уровень кортизола (стрессового гормона) в крови, это означает, что они более других подвержены негативному влиянию стресса, давления, напряжения, беспокойства и страха.

Проведенное исследование

Это конкретное исследование фокусировалось на Caenorhabditis elegans - крошечных нематодах с очень короткой продолжительностью жизни. Исследователи генетически спроектировали их, добавив в их гены флуоресцентный белок, поведение которого они могли отслеживать под ультрафиолетовым светом.

Ученые поместили червей сначала в холодную окружающую среду, где ген светился слабо. Переместив нематод в более теплую среду обитания, ученые увидели, что ген светится значительно сильнее. Вернув исследуемых животных в холодную комнату, наблюдатели заметили, что ген продолжает светиться сильнее, словно сохраняя «память» о теплой окружающей среде.

Впоследствии не только флуоресцентный ген, но и память о теплом ареале обитания были переданы последующим поколениям. Это означает, что потомки первых нематод с флуоресцентным геном «знали» о теплой окружающей среде, при этом ни разу не испытав ее на себе.

Выводы

Ученые предполагают, что подобная форма долгосрочной передачи генетического опыта потомкам является своеобразной формой биологического планирования на будущее. Черви живут очень недолго, поэтому, вероятнее всего, предки передают воспоминания об испытанных ими условиях, чтобы помочь своим потомкам подготовиться к тому, на что их среда обитания могла бы быть похожей в будущем.

Таким образом, если черви могут «помнить» опыт своих давно ушедших предков, возможно ли то же самое с людьми? На данный момент невозможно получить однозначный ответ на этот вопрос, однако вероятность существует.

В поисках памяти [Возникновение новой науки о человеческой психике] Кандель Эрик Ричард

18. Гены памяти

18. Гены памяти

Три события должны были сойтись, чтобы мой план применить молекулярно-биологические методы для исследования памяти вышел из ночной науки в дневную. Первым был переход в 1974 году в Колледж терапевтов и хирургов Колумбийского университета на место моего учителя Гарри Грундфеста, уходившего на пенсию. Колумбийский университет привлекал меня тем, что это великое учебное заведение с замечательными традициями в области научной медицины, особенно продвинутое в таких областях, как неврология и психиатрия. Основанный как Королевский колледж в 1754 году, он был пятым по счету и первым готовящим врачей университетом на территории Соединенных Штатов. Определяющим фактором для моего решения стало то, что Дениз уже была сотрудницей Колледжа терапевтов и хирургов и мы с ней купили дом в Ривердейле, потому что он находился поблизости от университетского кампуса. Поэтому перейдя из Нью-Йоркского университета в Колумбийский, я стал намного быстрее добираться до работы, а мы с Дениз получили возможность работать в одном университете, но независимо друг от друга.

С моим переходом в Колумбийский университет было связано второе событие - начало сотрудничества с Ричардом Акселем (рис. 18–1). На первом этапе моей карьеры биолога моим наставником был Гарри Грундфест, побудивший меня заняться исследованиями работы нервной системы на клеточном уровне. На втором этапе моим проводником был Джимми Шварц, вместе с которым мы изучали биохимию кратковременной памяти. На третьем же этапе похожую роль предстояло сыграть Ричарду Акселю, совместная работа с которым позволила мне сосредоточиться на том, как диалог между генами нейрона и его синапсами обеспечивает формирование кратковременной памяти.

18–1. Ричард Аксель (р. 1946). с которым я подружился в первые годы совместной работы в Колумбийском университете. Благодаря нашему научному сотрудничеству я научился методам молекулярной биологии, а Ричард занялся нервной системой. В 2004 году Ричард и его коллега Линда Бак (р. 1947), работавшая у него постдоком, получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине за свои классические исследования обоняния. (Из архива Эрика Канделя).

Мы с Ричардом познакомились в 1977 году на заседании комиссии по приему сотрудников на постоянную работу. В конце этого заседания он подошел ко мне и сказал: «Мне надоело без конца заниматься клонированием генов. Я хочу заняться чем-нибудь, связанным с нервной системой. Нам надо поговорить и, может быть, сделать что-то по молекулярной биологии ходьбы». Это предложение было далеко не таким наивным и грандиозным, как высказанное мной Грундфесту намерение исследовать биологические основы - «я», «оно» и «сверх-я». Тем не менее я вынужден был сказать Ричарду, что в тот момент ходьба была, вероятно, еще недоступна для молекулярно-биологических исследований. По-видимому, более посильной задачей было бы исследовать какую-то простую поведенческую реакцию у аплизии, например втягивание жабр, выделение чернильной жидкости или откладку яиц.

Когда я лучше познакомился с Ричардом, я быстро оценил, какой он интересный, умный и великодушный человек. Роберт Вайнберг в своей книге об истоках раковых заболеваний превосходно описывает любознательность Ричарда и остроту его ума: «У Акселя, высокого, тощего и сутулого, было яркое угловатое лицо, делавшееся еще ярче благодаря очкам в серебристой оправе, в которых он всегда ходил. Аксель <…> позволил мне открыть так называемый „синдром Акселя“, который я изучил путем тщательных наблюдений и затем при случае описывал сотрудникам своей лаборатории. Я впервые обратил внимание на этот синдром во время нескольких научных заседаний, на которых Аксель присутствовал в качестве слушателя. Он садился в первом ряду и внимательно вслушивался в каждое слово, доносившееся с кафедры. Затем он задавал глубокие, проницательные вопросы, которые формулировал медленно, с расстановкой, произнося каждый слог отчетливо и внятно. Его вопросы неизменно проникали в самую суть доклада, вскрывая слабые места в данных или доводах докладчика. Перспектива получить от Акселя каверзный вопрос очень нервировала тех, у кого не все было в порядке с собственными научными результатами».

На самом деле очки у Акселя были в золотистой оправе, но в остальном это очень меткое описание. Помимо добавления «синдрома Акселя» в анналы науки Ричард внес весомый вклад в методологию работы с рекомбинантной ДНК. Он разработал общий метод внедрения любого гена в любую клетку в тканевой культуре. Этот метод, названный котрансфекцией, широко используется как в научных исследованиях, так и в фармацевтике для производства лекарств.

Ричард, как и я, был опероманом, и вскоре после того, как мы с ним подружились, мы стали вместе ходить в оперу, причем всегда без билетов. Во время первого такого похода мы попали на вагнеровскую «Валькирию». Ричард настоял на том, чтобы мы вошли в театр через нижний вход, связанный с гаражом. Билетер, проверявший билеты у этого входа, сразу узнал Ричарда и пропустил нас. Мы прошли к первым рядам партера и стояли у стенки, пока не начал гаснуть свет. Тогда к нам подошел другой билетер, который тоже узнал Ричарда, когда мы вошли, и указал два свободных места. Ричард незаметно передал ему какие-то деньги, причем наотрез отказался сообщить мне сколько. Это был чудесный спектакль, но время от времени меня прошибал холодный пот при мысли, что на следующий день я увижу в «Нью-Йорк таймс» заголовок: «Два профессора Колумбийского университета пробрались в Метрополитен-опера без билета».

Вскоре после начала нашего сотрудничества Ричард спросил людей, работавших в его лаборатории: «Кто-нибудь хочет учиться нейробиологии?» Такое желание изъявил только Ричард Шеллер, который стал нашим общим постдоком. Шеллер оказался для нас очень ценным приобретением: он был человеком творческим и смелым, о чем говорило его добровольное решение заняться нервной системой. Кроме того, он хорошо разбирался в генной инженерии: внес существенный вклад в методологию этой области, еще будучи аспирантом, и охотно помогал мне учиться молекулярной биологии.

Когда мы с Ирвингом Купферманом исследовали роль различных клеток и их групп в поведении аплизии, мы нашли две симметричные группы нейронов, каждый из которых содержит около двухсот одинаковых клеток, которые мы назвали пазушными клетками (bag cells). Ирвинг обнаружил, что пазушные клетки выделяют гормон, стимулирующий откладку яиц - инстинктивную, устойчивую форму сложного поведения. Яйца аплизии упакованы в длинные желеобразные шнуры, в каждом из которых содержится миллион или больше яиц. В ответ на действие гормона откладки яиц аплизия выделяет яйцевой шнур из отверстия половой системы, расположенного рядом с головой. При этом у нее повышаются частота сердцебиения и интенсивность дыхания. Затем она подхватывает выходящий яйцевой шнур ртом и двигает головой взад и вперед, вытягивая его из полового протока, скатывает в шарик и закрепляет на камне или какой-нибудь водоросли.

Шеллеру удалось выделить ген, управляющий откладкой яиц, и показать, что ген кодирует пептидный гормон, то есть короткую цепочку аминокислот, и экспрессируется в пазушных клетках. Шеллер синтезировал этот гормон, ввел его аплизии и пронаблюдал за тем, как тот запускает ритуал откладки яиц животного. Это было необычайное достижение, потому что оно показывало, что одна короткая цепочка аминокислот может запускать сложную последовательность поведенческих реакций. Наши с Акселем и Шеллером совместные исследования молекулярной биологии такой сложной формы поведения, как откладка яиц, привели их обоих в нейробиологию и укрепили мое стремление проникнуть еще дальше в лабиринты молекулярной биологии.

Наши исследования обучения и памяти, проведенные в начале семидесятых, связали клеточную нейробиологию с обучением простой форме поведения. Моя совместная работа с Шеллером и Акселем, которая началась в конце семидесятых, убедила и меня, и Акселя, что молекулярная биология, нейробиология и психология могут соединиться и образовать новую молекулярную науку о поведении. Мы высказали это во введении к нашей первой статье о молекулярной биологии откладки яиц: «На материале аплизии мы описываем удобную экспериментальную систему для исследования структуры, экспрессии и модуляции генов, кодирующих пептидный гормон, обладающий известной поведенческой функцией».

В ходе выполнения совместного проекта я познакомился с методами работы с рекомбинантной ДНК, которые сыграли ключевую роль в моих последующих исследованиях долговременной памяти. Кроме того, мое сотрудничество с Акселем положило начало крепкой научной и личной дружбе. Поэтому я был обрадован и не удивлен, когда 10 декабря 2004 года, через четыре года после того, как мои исследования были отмечены Нобелевским комитетом, я узнал, что Ричарду и Линде Бак, в прошлом работавшей у него постдоком, присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине за их выдающиеся работы в области молекулярной нейробиологии. Ричард и Линда вместе сделали поразительное открытие, что в носу мышей имеется около тысячи различных обонятельных рецепторов. Таким огромным набором рецепторов (существования которого никто не предполагал) и объясняется наша способность улавливать тысячи специфических запахов. Это открытие доказало, что значительная часть выполняемого нашей нервной системой анализа запахов осуществляется рецепторами носовой полости. Впоследствии Ричард и Линда независимо использовали эти рецепторы, чтобы продемонстрировать точность связей между нейронами обонятельной системы.

Последнее событие из тех трех, которые помогли мне освоить методы молекулярной биологии и использовать их для изучения памяти, случилось в 1983 году, когда Дональд Фредриксон, недавно назначенный президентом Медицинского института Говарда Хьюза, попросил Шварца, Акселя и меня составить основу группы, занимающейся новой наукой о психике - молекулярной биологией когнитивных функций. Каждая группа ученых, работу которых в университетах и других научных учреждениях страны поддерживает этот институт, называется по месту ее расположения. Так мы стали Медицинским институтом Говарда Хьюза при Колумбийском университете.

Говард Хьюз был творческим и эксцентричным человеком - промышленником, продюсером фильмов, конструктором и пилотом самолетов, на которых он участвовал в соревнованиях. От своего отца он унаследовал значительную долю акций компании Hughes Tool Company и построил на ее основе промышленную империю. В рамках этой производившей инструменты компании он организовал авиастроительное отделение, Hughes Aircraft Company, ставшее одним из основных подрядчиков Министерства обороны. В 1953 году он передал эту компанию Медицинскому институту Говарда Хьюза - научно-исследовательскому медицинскому учреждению, которое только что основал. К 1984 году; через восемь лет после его смерти, институт стал крупнейшей частной организацией, поддерживающей биомедицинские исследования в Соединенных Штатах. К 2004 году институтский фонд превысил и млрд долларов, институт поддерживал 350 исследователей во множестве университетов Соединенных Штатов. Около ста из этих ученых были членами Национальной академии наук, а десять - лауреатами Нобелевской премии.

Девиз Медицинского института Говарда Хьюза - «Люди, а не проекты». В институте убеждены, что наука процветает тогда, когда выдающимся исследователям предоставляют как ресурсы, так и интеллектуальную свободу для выполнения смелых, передовых работ. В 1983 году в институте стартовали три инициативы: в областях нейробиологии, генетики и регуляции обмена веществ. Меня пригласили на должность старшего исследователя нейробиологической инициативы, и обеспеченные мне институтом возможности сыграли огромную роль как в моей научной карьере, как и в карьере Ричарда Акселя.

Новообразованный институт дал нам возможность нанять Тома Джесселла и Гэри Струла из Гарварда и убедить остаться Стивена Зигельбаума, который собирался уходить из Колумбийского университета. Это были чудесные кадры для нашей хьюзовской группы и Центра нейробиологических и поведенческих исследований. Джесселл вскоре стал ведущим специалистом по развитию нервной системы позвоночных. Серия проведенных им блестящих исследований позволила выявить гены, обеспечивающие индивидуальные особенности разных нейронов спинного мозга (тех самых, которыми занимались Шеррингтон и Экклс). Затем он показал, что эти гены также управляют вырастанием аксонов и образованием синапсов. Зигельбаум успешно использовал свои замечательные открытия, связанные с ионными каналами, для изучения того, как каналы управляют возбудимостью нейронов и силой синаптических связей и как то и другое модулируется в результате работы и под действием различных модуляторных нейромедиаторов. Струл разработал оригинальный генетический подход к работе с дрозофилой, позволяющий изучать, как в ходе развития этой плодовой мухи формируется строение ее тела.

Теперь, имея в распоряжении методы молекулярной биологии и финансирование Медицинского института Говарда Хьюза, мы могли заняться проблемами генов и памяти. Моя экспериментальная стратегия начиная с 1961 года состояла в том, чтобы улавливать простые формы памяти в наименьших возможных популяциях нейронов и использовать множество микроэлектродов для отслеживания активности задействованных клеток. Мы научились регистрировать сигналы отдельных сенсорных нейронов и мотонейронов в течение нескольких часов у интактного животного, что прекрасно подходило для исследования кратковременной памяти. Но для работы с долговременной памятью нам нужна была возможность регистрировать такие сигналы в течение дня или нескольких дней. Для этого требовался новый подход, и я обратился к тканевым культурам сенсорных нейронов и мотонейронов.

Сенсорные нейроны и мотонейроны нельзя просто так извлечь из взрослого организма и выращивать в лаборатории, потому что зрелые нейроны плохо выживают в культуре. Вместо этого нейроны нужно извлекать из нервной системы очень молодых животных и обеспечивать им среду, в которой они могут вырасти в зрелые клетки. Важнейший шаг в этом направлении сделал наш аспирант Арнольд Кригштейн. Перед самым переходом лаборатории в Колумбийский университет Кригштейн научился выращивать аплизий в лабораторных условиях от эмбриональной стадии, заключенной в яйце, до взрослого организма, чего биологам не удавалось добиться на протяжении почти ста лет.

По мере роста аплизия превращается из прозрачной свободноплавающей личинки, которая питается одноклеточными водорослями, в ползающего, питающегося многоклеточными водорослями ювенильного моллюска - уменьшенное подобие взрослого организма. Для того чтобы с личинкой произошло это радикальное изменение строения тела, она должна какое-то время сидеть на многоклеточной водоросли определенного вида и подвергаться воздействию особого вещества. Никому не удавалось пронаблюдать это превращение в природе, поэтому никто не знал, что требуется. Кригштейн наблюдал за личинками аплизий в их естественной среде и заметил, что они часто садятся на красную водоросль определенного вида. Когда он испытал эту водоросль в лаборатории, предоставив личинкам возможность садиться на нее, он обнаружил, что они превращаются в ювенильных моллюсков (рис. 18–2). Те из нас, кто присутствовал на замечательном семинаре, проведенном Кригштейном в декабре 1973 года, не скоро забудут его описание того, как личинки находят эту водоросль, которая называется Laurencia pacifica, садятся на нее и извлекают из нее вещества, необходимые для включения механизма превращения. Я помню, что, когда Кригштейн показал нам первые фотографии крошечных ювенильных моллюсков, я сказал про себя: «Дети всегда такие красивые!»

18–2. Жизненный цикл аплизии. Личинки аплизии сидят на красной водоросли определенного вида (Laurencia pacifica) и извлекают из нее вещества, необходимые для включения механизма превращения в ювенильного моллюска. (Рисунок перепечатан из книги: Е. R. Kandel, Cellular Basis of Behavior, IV. H. Freeman and Company, 1976).

После сделанного Кригштейном открытия мы начали выращивать эту водоросль и вскоре получили достаточное число ювенильных моллюсков, чтобы выращивать в культуре клетки нервной системы. Следующую принципиальную задачу - научиться выращивать конкретные нейроны в культуре и добиваться того, чтобы они образовывали синапсы, - взял на себя мой бывший студент Сэмюел Шахер, специалист по клеточной биологии. Шахеру, работавшему вместе с двумя постдоками, вскоре удалось культивировать конкретные сенсорные нейроны, мотонейроны и интернейроны, задействованные в рефлексе втягивания жабр (рис. 18–3).

18–3. Использование конкретных нейронов, выращиваемых в лаборатории, для изучения долговременной памяти. Отдельные сенсорные нейроны, мотонейроны и выделяющие серотонин модуляторные интернейроны, выращиваемые в культуре, образуют синапсы, воспроизводя простейшие нейронные цепи, обеспечивающие и модулирующие рефлекс втягивания жабр. Эта простая, подверженная обучению нейронная цепь (первая полученная в культуре клеток) дала нам возможность исследовать молекулярно-биологические основы долговременной памяти. (Фото любезно предоставил Сэм Шахер).

Теперь все элементы подверженной обучению нейронной цепи имелись у нас в клеточной культуре. Эта цепь позволяла исследовать компоненты хранения памяти, сосредоточившись на отдельном сенсорном нейроне и отдельном мотонейроне. Эксперименты показали, что выделенные из организма сенсорные нейроны и мотонейроны образуют в культуре в точности такие же синаптические связи и демонстрируют такое же физиологическое поведение, как в организме интактного животного. В природе удар током в заднюю часть тела вызывает активацию модуляторных интернейронов, которые выделяют серотонин, тем самым усиливая связь сенсорных нейронов с мотонейронами. Поскольку мы уже знали, что эти модуляторные интернейроны выделяют серотонин, после нескольких экспериментов мы установили, что незачем выращивать их в культуре. Мы просто вводили серотонин в культуру клеток рядом с синапсами, соединяющими сенсорные нейроны с мотонейронами, - именно там, где у интактных животных окончания модуляторных интернейронов подходят к сенсорным нейронам и выделяют серотонин. Одно из величайших наслаждений ученого, долгое время работающего с одной и той же биологической системой, связано с тем, что сегодняшние открытия становятся орудием завтрашних экспериментов. Наши многолетние исследования этой нейронной цепи и умение выделять ключевые химические сигналы, передающиеся в пределах этой цепи от клетки к клетке и внутри клеток, позволили воспользоваться теми же сигналами для манипуляций с этой системой и более глубокого ее изучения.

Мы обнаружили, что непродолжительное однократное введение серотонина на несколько минут усиливает синаптическую связь сенсорного нейрона с мотонейроном, увеличивая выделение серотонина сенсорной клеткой. Как и у интактного животного, это кратковременное усиление синаптической связи представляет собой функциональное изменение и не требует синтеза новых белков. Пятикратное введение серотонина, имитирующее пятикратный удар током, напротив, усиливает синаптическую связь на несколько дней и приводит к отрастанию новых синаптических связей, то есть вызывает анатомические изменения, требующие синтеза новых белков (рис. 18–4). Этот результат показывал, что мы можем вызывать образование новых синапсов у сенсорного нейрона, растущего в культуре, но нам по-прежнему нужно было выяснить, какие белки задействованы в формировании долговременной памяти.

18–4. Изменения в отдельном сенсорном нейроне и отдельном мотонейроне, лежащие в основе кратковременной и долговременной памяти.

Тогда моя научная карьера сплелась с одним из величайших интеллектуальных приключений современной биологии - распутыванием молекулярного механизма регуляции работы генов, единиц хранения закодированной информации, лежащей в основе всего живого на планете.

Это приключение началось в 1961 году, когда Франсуа Жакоб и Жак Моно из парижского Института Пастера опубликовали статью, озаглавленную «Генетические регуляторные механизмы и синтез белка». Используя в качестве модельного объекта бактерий, они сделали замечательное открытие, что работа генов может регулироваться, то есть включаться и выключаться, как водопроводный кран.

Жакоб и Моно высказали предположение, известное нам теперь как факт, что даже у сложных организмов, таких как человеческий, почти каждый ген, входящий в состав генома, присутствует в каждой клетке тела. У каждой клетки в ядре содержатся все хромосомы организма, а значит, и все гены, необходимые для развития этого организма. Из чего следовал принципиальный для биологии вопрос: почему гены не функционируют одинаково в каждой клетке тела? Жакоб и Моно выдвинули гипотезу, которая в итоге полностью подтвердилась, что клетка печени является клеткой печени, а клетка мозга - клеткой мозга потому, что в клетках каждого типа включены (экспрессируются) только некоторые из генов, а все остальные выключены (репрессированы). Поэтому клетки каждого типа содержат собственный неповторимый набор белков - подмножество всех белков, которые в принципе могут синтезировать клетки организма. Этот набор белков и позволяет клеткам выполнять особенные биологические функции.

Гены включаются и выключаются по мере надобности, обеспечивая оптимальную работу всей клетки. Некоторые остаются выключенными на протяжении большей части жизни организма, другие, например задействованные в выработке энергии, всегда включены, потому что кодируемые ими белки жизненно важны для клетки. Но в клетках каждого типа одни гены экспрессируются лишь в определенное время, а другие включаются и выключаются в ответ на сигналы, поступающие из самого организма или из окружающей среды. Из этих доводов у меня в голове однажды вечером родилась светлая мысль: что есть обучение, как не набор сенсорных сигналов, поступающих из окружающей среды, так что сенсорные сигналы разного типа (или поступающие в разной последовательности) обеспечивают разные формы обучения?

Какие сигналы регулируют работу генов? Каким образом гены включаются и выключаются? Жакоб и Моно установили, что у бактерий гены включаются и выключаются другими генами. В связи с этим они выделили две разновидности генов: структурные и регуляторные. Структурные гены кодируют функциональные белки, определяющие структуру и функции клетки, такие как ферменты и ионные каналы. Регуляторные гены кодируют так называемые регуляторные белки, которые включают и выключают структурные гены. Затем Жакоб и Моно задались вопросом, как регуляторные белки действуют на структурные гены. Они предположили, что на отрезке ДНК, где находится каждый структурный ген, имеется не только участок, который кодирует определенный белок, но и регуляторный участок - особое место, которое теперь называют промотором. Регуляторные белки связываются с промоторами структурных генов, тем самым определяя, будет ли данный структурный ген включен или выключен.

Чтобы структурный ген мог включиться, регуляторные белки должны собраться на его промоторе и помочь отделить друг от друга две цепочки ДНК. После этого информация с одной из этих цепочек копируется на информационную РНК. Этот процесс называют транскрипцией. Информационная РНК выносит содержащиеся в гене инструкции для синтеза белка из ядра в цитоплазму клетки, где структуры, называемые рибосомами, синтезируют белок согласно этим инструкциям, осуществляя так называемую трансляцию. После того как с гена считывается записанная в нем информация, две цепочки ДНК снова сцепляются, и ген остается выключенным, пока регуляторные белки снова не запустят его транскрипцию.

Жакоб и Моно не только разработали основы теории регуляции работы генов, но и открыли регуляторные гены, участвующие в этом процессе. Есть две разновидности таких генов: репрессоры, кодирующие регуляторные белки, которые выключают структурные гены, и, как показали последующие исследования, активаторы, кодирующие регуляторные белки, которые включают структурные гены. Путем блестящих рассуждений и остроумных генетических экспериментов Жакоб и Моно выяснили, что, когда в распоряжении обыкновенной бактерии кишечной палочки, живущей у нас в кишечнике, имеется богатый запас одного из источников ее пищи - сахара лактозы, у нее включается ген, который кодирует фермент, позволяющий переваривать лактозу. Когда же лактоза кончается, ген этого пищеварительного фермента внезапно выключается. Как это происходит?

Жакоб и Моно установили, что в отсутствие лактозы ген-репрессор кодирует белок, который связывается с промотором гена пищеварительного фермента, не давая информации считываться с ДНК этого гена. Когда же они вновь добавляли лактозу в среду, на которой выращивали этих бактерий, лактоза входила в клетки и связывалась с белком-репрессором, из-за чего он отпадал от промотора. В результате промотор оставался свободным и мог связываться с белками, кодируемыми геном-активатором. Белки-активаторы включали структурный ген и обеспечивали синтез фермента, позволяющего бактерии усваивать лактозу.

Результаты этих исследований свидетельствовали о том, что кишечная палочка способна подстраивать интенсивность транскрипции генов в соответствии с поступающими извне сигналами. Дальнейшие исследования показали, что, когда эта бактерия оказывается в среде с небольшим содержанием глюкозы, в ней начинается синтез циклического АМФ, который запускает процесс, позволяющий клетке переваривать в первую очередь именно этот, более питательный сахар.

Открытие того, что работа генов может регулироваться в соответствии с потребностями клетки и условиями среды за счет сигнальных молекул, поступающих извне (как молекулы разных сахаров), а также изнутри (как вторичные посредники, например циклический АМФ), произвело революцию в моих мыслях. Оно заставило меня переформулировать в молекулярных терминах вопрос о том, как кратковременная память преобразуется в долговременную. Теперь мой вопрос состоял в том, какова природа регуляторных генов, задействованных в определенных формах обучения, то есть реагирующих на сигналы, поступающие извне, а также в том, как эти регуляторные гены переводят кратковременные синаптические изменения, необходимые для кратковременной памяти, в долговременные синаптические изменения, необходимые для долговременной.

Наши эксперименты, поставленные на беспозвоночных, как и некоторые другие, поставленные на позвоночных, продемонстрировали, что долговременная память требует синтеза новых белков. Эти результаты указывали, что механизмы хранения памяти, судя по всему, похожи у всех животных. Кроме того, Крейг Бейли сделал замечательное открытие, что долговременная память у аплизии сохраняется потому, что сенсорные нейроны отращивают себе новые окончания аксонов, тем самым усиливая свои синаптические связи с мотонейронами. Но по-прежнему оставалось тайной, что именно позволяет переводить какие-то кратковременные воспоминания в долговременную память. Быть может, характер действия раздражителей, вызывающий долговременную сенсибилизацию, делает это за счет активации определенных регуляторных генов, и кодируемые ими белки заставляют структурные гены запустить механизм образования новых окончаний аксона?

Изучая живые сенсорные нейроны и мотонейроны в культуре, мы редуцировали исследуемую нами поведенческую систему в достаточной степени, чтобы заняться этими вопросами. Мы установили, что принципиальный компонент долговременной памяти заключен в синаптической связи между двумя клетками. Теперь мы могли использовать метод рекомбинантной ДНК, чтобы ответить на вопрос, отвечают ли за включение и поддержание долговременного усиления этой связи определенные регуляторные гены.

Примерно в это время мои исследования начали получать официальное признание. В 1983 году я разделил с Верионом Маунткаслом премию Ласкера за фундаментальные медицинские исследования - самую престижную из естественнонаучных премий, присуждаемых в Соединенных Штатах - и получил свою первую почетную степень от Иудейской теологической семинарии в Нью-Йорке. Меня поразило, что там вообще знали о моих исследованиях. Подозреваю, что они узнали о них от моего коллеги Мортимера Остоу - одного из тех психоаналитиков, благодаря которым я заинтересовался связью психоанализа и мозга.

К тому времени мой отец уже умер, но мама пришла на церемонию награждения, где ректор семинарии Герсон Коэн в своей вступительной речи упомянул, что я получил хорошее образование на иврите в Еврейской школе Флэтбуша, и это наполнило гордостью сердце моей мамы. Я думаю, что для нее, быть может, важнее было признание того, что ее отец, мой дедушка, хорошо научил меня ивриту, чем престижная премия Ласкера, которую я получил.

автора Виткович Виктор

Калейдоскоп памяти Весна 1924 года. Кончил школу в Ташкенте. А что дальше? Учиться, конечно! Как раз в тот год из рабфаков валом повалила рабочая молодежь. Стремясь открыть пошире перед рабочими двери высших учебных заведений, тогда (и только тогда - в ту осень) решили не

Из книги Владимир Набоков: русские годы автора Бойд Брайан

ГЛАВА 1 Гены либерализма: связь времен …тот дух просвещенного либерализма, без коего цивилизация не более чем развлечение идиота. Набоков. Из выступления 1935 г.1 I Набоков нежно любил семью, но был безразличен к социальному положению. Он гораздо больше гордился тем, что

Из книги Я не могу иначе автора

ИЗ ПАМЯТИ… Народный артист СССР ИОСИФ КОБЗОН Профессия артиста всегда казалась заманчивой, привлекательной, интересной для многих. Эстрада не знала недостатка в певцах и актерах, и по сей день это так.Валя Толкунова относилась к тем молодым, красивым людям, что

Из книги Атом солнца автора Звездова Вера

Крестьянские гены Его родители с Волги. Отец из деревни Белавино Лысковского района Горьковской области, мать - из прелестного провинциального городочка Лысково. Когда-то в Лысковской слободе прятались беглые крестьяне, которых укрывал князь Грузинский.

Из книги Тропинин автора Амшинская Александра Михайловна

Из книги Бит Отель. Гинзберг, Берроуз и Корсо в Париже, 1957-1963 автора Майлз Барри

Памяти Иэн Соммервиль погиб в автомобильной катастрофе неподалеку от Бата (Сомерсет, Англия) 5 февраля 1976 г.Энтони Бэлч умер в Лондоне от рака желудка 6 апреля 1980 г.Майкл Портман умер от сердечного приступа 15 ноября 1983 г.Брайон Гайсин умер от сердечного приступа в Париже 12

Из книги Синий дым автора Софиев Юрий Борисович

ПАМЯТИ ОТЦА I. «Осёдланных коней подводят рядом…» Осёдланных коней подводят рядом. Осмотришь тщательно и быстро всё. Коня огладишь - покосится взглядом. В галоп! И к батареям конь несёт. Ещё сентябрь ярок, и вдали Вся в золоте осенняя долина, И солнечные шапки

Из книги Вернадский автора Баландин Рудольф Константинович

Гены и гении Почему некоторые люди наделены острым умом, тонкой интуицией, вдохновением? Это особый дар, унаследованный от предков примерно так же, как наследуются дедушкин нос, мамины глаза? Результат упорного труда? Игра случая, поднимающего кого-то выше других, подобно

Из книги Диана была такой! автора Войцеховский Збигнев

Их величество гены Практически все биографии принцессы Дианы начинаются с того, что нам поведают: она выросла в известной аристократической семье, приближенной к королевскому двору. Семье знатной. В генеалогии семьи то и дело мелькают голубоглазые мужественные мужчины,

Из книги В поисках памяти [Возникновение новой науки о человеческой психике] автора Кандель Эрик Ричард

18. Гены памяти Три события должны были сойтись, чтобы мой план применить молекулярно-биологические методы для исследования памяти вышел из ночной науки в дневную. Первым был переход в 1974 году в Колледж терапевтов и хирургов Колумбийского университета на место моего

Из книги Православные старцы. Просите, и дано будет! автора Карпухина Виктория

Дни памяти Днем памяти усопшего старца чаще всего считают день окончания его земного пути. Христианский опыт учит нас, что смерть – это не противопоставление жизни, смерть является частью жизни. У христианина есть три дня рождения – физическое, затем следует крещение

Из книги Помяловский автора Вальбе Борис Соломонович

В ПАМЯТИ ПОКОЛЕНИЙ Ранняя и трагическая смерть Николая Герасимовича усугубила интерес к его творчеству. Сейчас же после его смерти стали печататься в разных журналах его неопубликованные и неоконченные произведения. В 10-й книге «Современника» 1863 года появляется

Из книги Прикосновение к идолам автора Катанян Василий Васильевич

Наталья Дорошевич, или гены инакомыслия В середине тридцатых годов часто бывала у нас Наталья Власьевна. Она - дочь знаменитого «короля фельетонов» Власа Дорошевича, который в начале века пользовался популярностью, как мастер обличительной публицистики. «Он

Из книги Владимир Высоцкий. Жизнь после смерти автора Бакин Виктор В.

Дни памяти Это был человек особый. Он выразил эпоху, он выразил свое время. Он выразил ту жизнь, внутри которой жила советская страна и жило мое поколение, и в этом его особенность. Виталий Вульф Отвечая на один из вопросов анкеты, распространенной среди актеров Театра на

Из книги Я не могу иначе. Жизнь, рассказанная ею самой автора Толкунова Валентина Васильевна

Из памяти… Народный артист СССР. Иосиф Кобзон Профессия артиста всегда казалась заманчивой, привлекательной, интересной для многих. Эстрада не знала недостатка в певцах и актерах, и по сей день это так.Валя Толкунова относилась к тем молодым, красивым людям, что

Из книги Я был в расстрельном списке автора Филиппов Петр Сергеевич

Гены и традиции Люди, которые преуспевают в этом мире, не ленятся и ищут нужные им обстоятельства, а если не находят, то создают их. Джордж Бернард Шоу Социологические опросы в начале 1990-х годов показывали, что большинство россиян были против частной собственности на

1. ГЕННАЯ ПАМЯТЬ И СЛОЖНОЕ ОТНОШЕНИЕ Эта страница повествует о самых сокровенных тайнах природы, к числу которых относится и тайна генетической памяти человека. В самом общем случае п амять (по БСЭ) характеризуется как " способность к воспроизведению прошлого опыта , одно из основных свойств нервной системы, выражающееся в способности длительно хранить информацию о событиях внешнего мира и реакциях организма и многократно вводить её в сферу сознания и поведения ". Память в психологии. Осуществляя связь между прошлыми состояниями психики, настоящим и процессами подготовки будущих состояний, память сообщает связность и устойчивость жизненному опыту человека, обеспечивает непрерывность существования человеческого «я» и выступает таким образом в качестве одной из предпосылок формирования индивидуальности и личности " . На данной странице обосновывается, пожалуй, одна из самый фантастических гипотез о существовании в природе генной памяти и механизмах ее реализации. Известно, что (по БСЭ) : " Ген (от греч. g é nos - род, происхождение), элементарная единица наследственности, представляющая отрезок молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты - ДНК (у некоторых вирусов - рибонуклеиновой кислоты - РНК). Каждый ген определяет строение одного из белков живой клетки и тем самым участвует в формировании признака или свойства организма. Совокупность ген - генотип - несёт генетическую информацию о всех видовых и индивидуальных особенностях организма. Доказано, что наследственность у всех организмов на Земле (включая бактерии и вирусы) закодирована в последовательностях нуклеотидов Г. У высших (эукариотических) организмов ген входит в состав особых нуклеопротеидных образований - хромосом . Главная функция ген - программирование синтеза ферментных и др. белков , осуществляющегося при участии клеточных РНК (информационных - и-РНК, рибосомных - р-РНК и транспортных - т-РНК), - определяется химическим строением ген (последовательностью в них дезоксирибонуклеотидов - элементарных звеньев ДНК). При изменении структуры ген (см. Мутации ) нарушаются определённые биохимические процессы в клетках , что ведёт к усилению, ослаблению или выпадению ранее существовавших реакций или признаков". Таким образом, ген несет в себе информацию о наследственности клетки (органа, организма и т.д.). И это положение непосредственно отражено в сущности науки генетики. " Гене тика (от греч. gé nesis - происхождение) - наука о законах наследственности и изменчивости организмов. Важнейшая задача генетики - разработка методов управления наследственностью и наследственной изменчивостью для получения нужных человеку форм организмов или в целях управления их индивидуальным развитием". И, следовательно, ген должен нести в себе информацию о прошлом, настоящем и даже будущим, а потому ген должен обладать памятью. И в этом нет ничего нового, ибо известно, что молекула ДНК содержит в закодированном виде "информационный след" эволюции клетки (органа, организма). Однако с трудом верится, что механизмы генной памяти, зафиксированные в молекуле ДНК являются чудом природы. В природе нет никаких чудес, кроме одного - все чудеса порождаются одним единственным Универсальным законом эволюции двойственного отношения (монады) . И подобный вывод проявляется на страницах сайта в обосновании новой метанауки-метагенетики (Метагенетика ).Данная метанаука, с позиций одних и тех же принципов (наследственнось, изменчивость и естественный отбор) убедительно доказывает единство генетических свойств микромира, макромира и мегамира. На странице "Модели ТИМ ", обосновывающей эволюцию типов личности также показано, что типы личности, также как и молекулы ДНК, формируются, по образу и подобию, используя собственные "четыре стихии"- соционические квадры. Всеобщность проявления эволюционных свойств ДНК, формирующих двойные спирали, присуща на всех уровнях живой и не живой материи. Так, каждый атом химических элементов представляет собой двойную цепочку, свитую из протонных и электронных оболочек и подоболочек, что принципы формирования двойных цепочек являются многоуровнемыми. Поэтому аналогичные "чудеса" работают не только в молекуле ДНК. Они работают в каждой клетке живого организма, а не только в "исключительном" гене. Поэтому каждая клетка может иметь (и имеет) собственную генную память, а генная память совокупности клеток организма порождают генную память организма. Таким образом, в самом общем случае генная п амять можно характеризовать как " способность клетки длительно хранить информацию, позволяющую при определенных условиях воспроизво дить прошлый опыт (способность к возрождению, регенерации) и прогнозировать по определенным алгоритмам будущие события и состояния. Генная память придает связность, целостность, устойчивость и непрерывность существования жизненного опыта не только отдельной биоклетки, но организма человека в целом. выступая в качестве одной из главных предпосылок формирования индивидуальности клетки (органа, организма)". Каким образом формируется генная память и какими свойствами она обладает ? Единый закон эволюции двойственного отношения (монады " оригинал-изображение "), позволяет вскрыть природу генной памяти, которая напрямую связана с Единым законом и относительными значениями целевой функции сложного отношения (Сложное отношение ). рис. 1 Вот это поистине чудесное отношение, которое порождает генную память. Оно связывает инвариантными преобразованиями оригинал и изображение.

рис. 2

Рисунок 2 отражает механизм трансформации оригинала в изображение и обратно. Справа на рисунке показана "рыбья кость" эволюции оригинала. Здесь все "косточки" характеризуются корпускулярностью (дискретностью). Слева на рисунке показана "рыбья кость" дерева изображения. Здесь все "косточки" характеризуются относительными (дробными) значениями (в долях от единицы). Они отражают виртуальную внутреннюю структуру соответствующих "косточек" оригинала, характеризуя смысл такого фундаментального понятия, как информация. Процесс нормирования ОБРАЗА, синтезированного из Изображения, характеризует процесс материализации Изображения. Процессы трансформации ОБРАЗа в ИЗОБРАЖЕНИЕ является его дематериализацией. Изображение, сохраняя представление о материальности ОБРАЗа, само не является материальным. На рисунке 2 показаны, для примера, взаимоотношения между изображением и оригиналом на главных диагоналях эволюции двойственного отношения. На самом деле (и это показано стрелками на рисунке) в каждой точке "генного пространства" существует возможность перехода по одному из трех (! ) направлений. В результате "рыбьи кости приобретают пространственную форму. Вариант 1 . Распад "косточки" оригинала. Этот вариант соответствует случаю, когда оригинал начинает эволюцировать от Настоящего к Прошлому. Оригинал, по имеющимся у него информационным "следам" его внутренней структуры и " спина " распадаясь, возрождает одну или несколько частиц, из которых когда-то был синтезирован оригинал. При этом энергетика "косточки" оригинала распределяется между вновь родившимися частицами. Если эти частицы будут стабильными, то процесс распада на этом прекратится. В противном случае, новая, нестабильная частица оригинала, распадаясь, вызовет новую "волну" формирования частиц по информационным "следам", характеризующих внутреннюю структуру распадающейся частицы. Когда поток распадов закончится, мы получим две "рыбьих кости". Одна будет характеризовать оригинал, а вторая - ее зеркальный отпечаток, отражающий информационные "следы" внутренней структуры соответствующей "косточки". Из этого дерева распада одной частицы, которое характеризует ее возрождение в "прежних жизнях" следует один важный вывод о том, что каждая "частица" помнит все свои прошлые "жизни". Еще одно важное следствие, которое можно сделать, заключается в том, что если одна и та же частица в момент распада будет иметь разную энергетику, то дерево ее распадов может иметь иную пространственную структуру, ибо перераспределение энергетики частицы между новыми рождающимися частицами может привести к тому, что та или иная частица могут изменить свой "статус", например, их стабильной стать нестабильной и вызвать иную волну распадов, а точнее -возрождений ее "прошлых жизней", характеризуя дерево ее генной памяти. Вариант 2 . Синтез "косточки" по ее изображению. Представим себе ситуацию, что у нас имеется некая программа, которая содержит генетический код будущего оригинала, т.е. эта программа является по сути ничем иным, как "рыбьей костью" изображения, т.е. планом создания оригинала. Новая частица получается путем синтеза нескольких частиц. И в тот момент, когда она появится из зазеркалья, она изначально не должна быть стабильной. Она должна быть "агрессивной" и потому она, вследствие энергетической "накачки", распадаясь, запускает механизм возрождения своих прошлых жизней, формируя дерево оригинала. Дальнейшие процессы "деления частиц" приводят к строительству все новых и новых "косточек" оригинала. Таким образом, каждая нестабильная "косточка", распадясь, выбирает из плана наиболее оптимальный, с точки зрения энергетики, схему возрождения своей прошлой жизни. В последние годы очень много все говорят о генетическом коде. Но многие почему-то связывают его только с комбинаторикой чередования 4-х его компонентов. На самом деле это только одна из составляющих Единого генетического кода. Другая составляющая определяется пространственной структурой, которую образует двойная спираль ДНК. Сложное отношение дает ключ к познанию механизмов синтеза оригинала по его копиям. Так, чрезвычайно важно понять, что разная энергетика "первочастицы", от которой начинается процесс "клеточного деления" может существенно повлиять на свойства будущего оригинала, корректируя (мутируя) генную память двойной спирали ДНК и вскрывая истинный смысл возникновения мутаций. Процессы распада и синтеза (реинкарнации и возрождения) оригинала можно пояснить нижеприведенным рисунком.
рис. 3-1 Данный рисунок можно пояснить с использованием следующего тождества Это тождество отражает "рыночные" взаимоотношения между взаимодополнительными компонентами генной памяти. Дополнительную информацию о свойствах генной памяти можно получить из следующего рисунка.
рис. 3-2 В совокупности данные рисунки отражают процессы формирования и активизации генной памяти оригинала. Отметим, что стрелки на рисунках лишь символизируют наличие связей и принципы симметрии. Поэтому их не следует полностью отождествлять с направлением процессов формирования генной памяти и снятие с них копий в оригинал. Более полное представление дает здесь нижний рисунок. Он наглядно характеризует многоуровневость генной памяти. Из этого рисунка внимательный читатель может увидеть законы отражения и их связь со сложным отношением (Сложное отношение ). На первом этапе, в процессе синтеза оригинала, от простого к сложному, рис. 3 -1 (I), происходит параллельно формирование информационного "следа", фиксирующему "траекторию" синтеза оригинала, рис. 3-1 (II). Эта траектория, обладая свойствами оригинала, тем не менее характеризуется дробными значениями (в долях от единицы). Далее происходит копирование изображения, рис. 3-1 ( III). Этот процесс характеризует этап формирования генного кода оригинала. Далее происходит процесс возрождения оригинала по его копии, рис. 3-1 (IV). Конечно, данная схема носит всего лишь демонстрационный характер, но механизмы формирования генной памяти оригинала в этой схеме периодически повторяются, и они характеризуются соответствующими законами сохранения. Эта схема демонстрируют принципы, по которым Дух порождает Материю. Она демонстрирует единство Духа и Материи. Рассмотренные принципы функционирования генной памяти наглядно свидетельствуют, что каждая частица, каждый объект помнит все свои прошлые "жизни", которые хранятся в них в виде информационных "следов". При анализе свойств сложного отношения (Сложное отношение), при анализе свойств золотого сечения (О золотом сечении) было показано, что сложное отношение при х=0,618... (или 1,618...) образуют бесконечный ряд знакочередующихся значений х 1 = - 0,618033989..., х 2 = 1/х 1 =-1,618033989..., х 3 =1- х 2 = 0,618033989..., х 4 = 1/х 3 =1,618033989..., х 5 = 1- х 4 =-0,618033989..., х 6 = 1/х 5 =-1,618033989..., х 7 =1- х 6 = 0,618033989..., х 8 = 1/х 7 =1,618033989..., И этот бесконечный ряд характеризует закон сохранения золотого сечения. рис. 4 На этом рисунке одна триада имеет значения "х", а другая "1/х". Данная схема отражает законы сохранения при движении только по часовой стрелке. При движении в обратном направлении "причины"(1/х i) и "следствия"(1/x i+1) , вытекающие из действий ("х") меняются местами. Механизм генной памяти по своей сути напоминает алгоритм извлечения и записи информации в ячейки компьютера, используя списковые структуры:

• каждая клетка имеет ссылки назад и вперед,
• число ссылок вперед и назад определяется свойствами исходной монады,

Поэтому смысловая нагрузка понятия генной памяти связана, прежде всего в формировании ссылок на прошлое и будущее. Причем они обладают зеркальностью, т.е. используются и для движения как вперед, так и назад, и потому отражают разные последствия. Ссылки назад характеризуют возврат в прошлое. Этот процесс в физике элементарных частиц известен как распад частиц, хотя по своему смыслу его целесообразнее называть возрождением частицы в ее прошлом облике. Ссылка вперед характеризует валентность (наличие "пустой" ссылки), которая может быть реализована в процессе синтеза частицы с другой «частицей», имеющей подобную ссылку (со взаимодополнительной информаций). Синтез двух частиц порождает новую монаду, которые сливаясь, образуют монаду с внутренней двойственностью (в ее генной памяти будет сформирована ссылка на своих «родителей». Движение в ПРОШЛОЕ ("деление") также, как и движение в БУДУЩЕЕ (синтез), осуществляются с использованием одних и тех же механизмов Единого закона эволюции двойственного отношения (монады). Иначе мир не был бы целостным. И потому общая схема эволюции генной памяти, - отражающей движение взад и вперед, можно описать следующей схемой, отражающей эволюцию ВЕЛИКОГО ПРЕДЕЛА ТАЙ ЦЗИ.
рис. 5 - Вершиной в этой схеме является ВЕЛИКИЙ ПРЕДЕЛ, отражающий нормированное (единичное) состояние монады генной памяти. Э-волюция монады генной памяти может осуществляться по закону инерции. т.е. в случае, когда на монаду не оказывается внешнего воздействия, монада при наступлении начала цикла, извлекает из генной памяти информацию, которая будет использоваться для синтеза. Этот процесс характеризуется тем, что при его реализации осуществляется полностью замкнутый цикл эволюции (по кругу). П-ри наличии возмущающего воздействия (внешних сил). Эта сила приводит к перенормировке ВЕЛИКОГО ПРЕДЕЛА, которая приводит к корректировке ПРОШЛОГО (при делении) и формированию ИНОГО БУДУЩЕГО (при синтезе). Как здесь не вспомнить о законе Кармы, отражающим причинно-следственные связи между Прошлым и Будущим. 2. ВЕСЫ ГЕННОЙ ПАМЯТИ Рисунок 3 уже изначально несет в себе отпечаток "четырех стихий", каждая из которых представлена в виде n- мерной матрицы. На странице "Магия чисел "мы рассматривали механизмы порождения и свойства м агических n -мерных матриц и пришли к заключению, что каждая n- мерная магическая матрица является проекцией на плоскость n- мерного кристалла. У людей почему-то сложился стереотип мышления, что существо низшего измерения не может видеть мир высшего измерения, в то время как существу высшего измерения доступны все измерения низших мерностей. Однако подобные стереотипы мышления являются правильными только частично. Существо низших измерений по м агической n- матрицеможет не только познать свойства мира высших измерений, но и сформировать его, по образу и подобию, используя свойства законов симметрии и асимметрии магической матрицы. Чтобы убедиться в этом, не надо ходить далеко. Надо только посмотреть на любой, например, машиностроительный чертеж, чтобы осознать, что по той или иной проекции изображенной фигуры представить ее целиком в 3-х мерном пространстве. Совокупность проекций на плоскость и является той магической матрицей, которая несет в себе информацию о высших измерениях. Свойства магических матриц помогают осознать магию чисел Периодической таблицы химических элементов. В монографиях "Основы милогии" и "Милогия" были рассмотрены свойства матрицы

отражающей свойства подоболочек и оболочек Периодической системы химических элементов. Из этой матрицы непосредственно видно, что

1. Количественный состав подоболочек и по горизонтали, и по вертикали матрицы одинаковы.

2.Группировки чисел, отражающие состав подоболочек Периодической системы характеризуют два типагруппировок этих подоболочек. Одна группировка отражает группировку по строкам, а другая -по столбцам матрицы. Из рисунка видно, что оболочки и подоболочки в той и другой проекции, характеризуются одними и теми же числовыми значениями, однако их последовательность оказывается различной.

Но это так и должно быть, т.к. матрица является "отпечатком" пространственной структуры (монадного кристалла) на плоскость, в двух ортогональных друг к другу проекциях.

При этом главная диагональ матрицы является суммой всех чисел по горизонтали и по вертикали.

" Представьте себе тело (фрактал), составленный (ое) из соединения «кубиков». Каждый кубик – клетка живой природы, присоединен при этом к иным по определенному алгоритму, и образует тело (мышления). Например, определенная часть мозга, функционально выделенная под процедуру мышления (лобная доля, височная доля, т.д.).
Кубики необычные, а пропускающие вовнутрь только силу (энергию) в виде биохимической холодной плазмы . ( * - знает ли современная наука об этом понятии ? ) Как только плотность плазмы внутри «кубика» достигает предела, оболочка его перестраивается и начинает пропускать плазму энергии в высшей плотности ионизированной биологической (биохимической) энергии. В центре кубиков, имеется точка ионизированной плазмы, для каждого такого слоя или объема, имеющая свойство присоединения.( * это точка в которой 8 и 9 сливаются вместе-Великий Предел) Количество плазмы определяет сама биоклетка, для которой это материал для записи действий и иных процедур мышления. Иными словами, это носитель для записи в память клетки ее преобразований и преобразовательных действий в организме. Спросите, как она пишет. Так мембрана же имеет модуляционные свойства и энергия проходит уже модулированная. Так ведется запись жизни клетки. Главная часть биологической клетки, которая записывается вначале в первичные волокна и начальные энерготела, вирусоподобная программа, наращивания функционального тела по образу и подобию в нужной форме и с нужным функциональным назначением. Как компьютерный вирус растит себя, так и тело мозга растит себя. Но это только часть программы воспроизводства себя и своего тела по записанному алгоритму воспроизводства.
Теперь, возьмем биоэнергетическую связь (провод, кабель) и проведем ее между каждым живым биокомпьютером природы через центральную присоединительную точку (чакру) и соединим все эти клетки в единую сеть мышления. Появится возможность выделить часть тел мышления под наиболее общие процедуры, которые могут отвечать за управление иными функциями в соответствии с присоединенными к этому телу, нервными волокнами. Свободная часть, регулирует мышление по многофункциональной задаче передвижения и процедур памяти с распределением ее по телам мышления. Иная часть предназначена под анализ от внутренних и внешних рецепторов тела и от внешних анализаторов внешней среды, зрение, т.д.
Так мы получили две основные части мышления и начала организации его процедур . Биологическую сеть присоединением клеток нейронами и соприкосновением мембран и энергетическую внутри клеток мышления с присоединением почакрово в центре клеток в виде сети Элементарных Органических Носителей - ЭОНов мышления .
Но указанная структура не несет достаточного резервирования. Поэтому, воссоздается тело мышления плазменной структуры или плазмоид мышления . Такие плазмоиды увидел при исследовании Силанов и отобразил на своем сайте фото этих структур.
Плазмоид модулируется копией внутренней сети по совокупности тела мышления головного мозга и присоединяется гибкими связями к телу мышления основного органа мышления. Вот вам и Ангел Хранитель этой части органа мышления, невидимо неслышно «привязанный» к телу мышления, являющийся в сущности энергетическим резервом копии основного органа мышления и его отображенной памяти в процессе жизни.
Итак, основные клетки называются в биологии названием органа мышления (см. структуру мозга), энерготела мышления отображают клетку и ведут запись динамики жизни поклеточно и называются, дубль- клетка . Тело, отображающее дубль-тело по совокупности дубль-клеток данного физиологического органа мышления есть Ангел (Хранитель) этого тела мышления (органа мышления), или резервное дубль-тело мышления . Связь между плазмоидом и органом организуется в псевдомагнитной области (нечто среднее между магнитным полем и электрическим, что раньше звалось магнетитовое тело ) гибким магнетитовым соединением, не мешающим относительным перемещениям Ангела и человека в атмосфере, которая раньше звалась, Агасфера, подчеркивающая сохранение в ней свойств всех сфер. Там, где может жить человек. Простое воспроизводство регулируется биологическим механизмом воспроизводства на место погибшей клетки.
Вот вам простейшее изображение тел мышления в физиологии мышления, видимой и невидимой для людей области.
Чтобы вспомнить о иерархии соединения тел мышления, достаточно вспомнить о Библии и Иерархии Высших Иерархов (Сущностей). В центре, Сам Человек. Слева. Ангел левой Руки, а физиологическое отображение – тело мышления левая доля головного мозга. Идентично, Ангел Правой Руки. И так далее. Где-то найдет и Архангелов, и Архистратига и др. апостолов. Все Ангелы, отделившись от связей с головным мозгом своих индивидов людей, сохранили в своих отношениях, общую Иерархию тел мышления в человеке. Ту, что имели в резервном органе дубль-тела мышления. Объединение дубль-тел дает свои тела по устойчивым формам частей тела и по телу в целом.
Наиболее соединенное дубль-тело мышления всех тел Ангелов органов мышления, имеет форму и структуру человека, но в Свете, то есть в энергии ".